L'institut
Micro-immunothérapie
Services aux patients
Services aux praticiens
Nous contacter
Connexion à mon compte
Déjà inscrit ? Accédez à votre espace professionnel
IFMi, l’Institut Français de Micro-immunothérapie

La micro-immunothérapie contre le cancer peut aider les patients, lorsqu'elle est prise correctement et en complément de la médecine conventionnelle, à freiner la croissance tumorale tout en améliorant leur qualité de vie. Le cancer est un terme générique pour désigner les différentes formes de cancer, caractérisées par la croissance et la multiplication de cellules anormales. La micro-immunothérapie utilise les connaissances médicales sur le fonctionnement des cellules cancéreuses. L'objectif est de soutenir la thérapie conventionnelle du cancer de manière douce, pour augmenter son efficacité et atténuer ses effets secondaires. Les thérapies anticancéreuses classiques peuvent affaiblir le système immunitaire. La micro-immunothérapie peut partiellement compenser cela en renforçant le système de défense.

Un fondement important pour la micro-immunothérapie en tant que thérapie complémentaire contre le cancer est la découverte scientifique que les processus inflammatoires jouent un rôle central dans la formation des tumeurs. Lorsqu'une cellule normale mute plusieurs fois sans être reconnue et détruite par le système immunitaire, une cellule cancéreuse se forme.

Grâce aux réactions inflammatoires, le système immunitaire tente normalement de détruire les agents pathogènes et les virus, mais aussi les cellules anormales, et ainsi prévenir l'apparition du cancer. Cependant, si cette réaction inflammatoire est incomplète ou incorrecte, les cellules cancéreuses peuvent infiltrer les tissus et détourner les réactions inflammatoires de manière à favoriser leur croissance et leur multiplication.

Le système immunitaire représente notre mécanisme de défense naturel qui nous protège contre les substances nocives. Bien qu'il s'agisse d'un système hautement complexe, les cellules cancéreuses parviennent à le déjouer. Elles pénètrent dans les tissus sains, se camouflent et peuvent ainsi se propager. Une fois qu'elles ont pénétré ces tissus, elles peuvent manipuler le système immunitaire à leur avantage. En conséquence, des métastases peuvent se répandre sans difficulté dans tout le corps.

La micro-immunothérapie, comme thérapie complémentaire du cancer, utilise les connaissances sur le comportement des cellules cancéreuses. Elle est spécifiquement conçue pour "combattre les cellules cancéreuses avec leurs propres armes." Des messagers immunitaires tels que les cytokines, capables de modifier le comportement ou les propriétés d'autres cellules, ainsi que des facteurs de croissance, sont utilisés de manière ciblée. Ces derniers sont également produits par les tumeurs et peuvent, à différents niveaux de dilution, atteindre diverses actions. Leur emploi vise à potentiellement renforcer les mécanismes qui combattent la tumeur tout en freinant ceux qui favorisent la croissance des tumeurs. Cette méthode de traitement repose sur la règle d'Arndt-Schulz.

Les substances et médicaments utilisés en micro-immunothérapie sont appliqués selon la règle dite d'Arndt-Schulz. Celle-ci stipule que les substances, en fonction de leur niveau de dilution, peuvent produire différents effets sur le corps. L'effet souhaité dépend de la posologie :

  1. Faible dilution : stimule l'effet physiologique d'une substance ;
  2. Moyenne dilution : module l'effet physiologique d'une substance ;
  3. Haute dilution : inhibe l'effet physiologique d'une substance.

Avant de commencer un traitement de micro-immunothérapie, quelques examens biologiques sont généralement effectués. Par exemple, l'état immunitaire du patient peut être évalué. Un typage lymphocytaire permet de déterminer si le système immunitaire est bloqué, affaibli ou hyperactif. D'autres examens vérifient si des virus ou des bactéries affectent le corps, ces agents pouvant être les déclencheurs de certaines maladies. Après l'anamnèse et le diagnostic, l'utilisation de la micro-immunothérapie est décidée. 

Pour la micro-immunothérapie, des granules, imprégnés de substances immunocompétentes dans les dilutions souhaitées, sont utilisés. Ils sont placés sous la langue pour être immédiatement en contact avec le système lymphatique et directement absorbés par le système immunitaire. Selon l'évolution de l'état de santé du patient, la micro-immunothérapie peut être appliquée pendant plusieurs mois jusqu'à plusieurs années.

La micro-immunothérapie bénéficie de plus de 50 ans d'expérience. Elle intègre en permanence de nouvelles découvertes en immunogénétique dans la procédure thérapeutique. Considérée comme une méthode particulièrement douce, elle est donc très bien tolérée. C'est pourquoi elle peut être combinée très efficacement avec toutes les autres options thérapeutiques. De plus, son application est simple : après consultation avec le médecin ou le thérapeute, le patient peut la pratiquer seul à la maison.

Veuillez noter : Les déclarations concernant les indications et l'efficacité reposent sur les expériences des thérapeutes en micro-immunothérapie qui la pratiquent.


📍L'IFMi était présent samedi 14 septembre au colloque de la Société Homéopathique de l'Ouest, sur le thème des "Approches complémentaires du cancer".

🤝 Au cours de cette journée, l'intention de prendre soin de la santé des patients et d'élargir les champs des possibles dans leur prise en charge était prédominante. Cet évènement a été placé sous le signe des rencontres, de la convivialité et de l'acquisition de nouvelles connaissances.

👏 Un grand merci à l'ensemble des participants qui ont manifesté un vif intérêt pour la micro-immunothérapie et pour l'ensemble des actions de l'IFMi. Merci pour ces échanges si précieux pour faire avancer la thérapie.

📩 Si vous souhaitez de plus amples informations, n'hésitez pas à vous connecter sur notre site internet ou à nous envoyer un mail.


Les 28 et 29 juin dernier, l'IFMi était présent au 6ème congrès de Strasbourg organisé par la SHISSO (Société Homéopathique Internationale de Soins de Support en Oncologie) sur le thème de l'oncologie intégrative. 

👏 Un grand merci au Dr Frédéric Rimaz pour son excellente intervention sur "HPV et cancers vitro-induits, apports de la micro-immunothérapie en soin de support".

👏 Un grand merci à tous les participants pour l'intérêt qu'ils ont manifesté concernant la micro-immunothérapie, merci pour ces nombreux échanges qui sont toujours aussi riches et constructifs autour de la thérapie.

Pour nous, l'occasion de vous partager l'essentiel de la présentation du Dr Frédéric Rimaz : "Les Papillomavirus ou HPV sont très répandus dans la population. Il s'agit de la première cause d'IST dans les pays occidentaux. Parmi les 200 Papillomavirus connus à ce jour, seule une quinzaine est réputée à Haut-Risque (HR). En effet ces virus contiennent des gènes dits "oncogènes" qui peuvent déclencher des cancers du col de l'utérus chez la femme. Le dépistage, la typisation du virus (quel type de haut risque) et sa charge virale sont très importants. En effet, plus le virus est en nombre et plus il reste longtemps dans l'organisme, plus le risque de cancer est élevé.

Dans l'immense majorité des cas, le virus sera éliminé spontanément sans aucun dommage, mais parfois il persiste.

Dans ce cas de figure, la micro-immunothérapie peut permettre une bonne prise en charge des patientes. Grâce aux low-doses contenues dans la formule PAPI et son administration séquentielle, la micro-immunothérapie va aider l'organisme à stopper la prolifération virale et limiter l'inflammation locale."


Pour approfondir le sujet, nous vous proposons la lecture d'un article sur les infections par le virus HPV, facteurs de risque du cancer du col de l'utérus :

Les virus du papillome humain (HPV) sont de petits virus à ADN double brin, non enveloppés, qui infectent les tissus épithéliaux, notamment la peau et les muqueuses. Exclusifs aux humains, les HPV ont besoin d’un organisme hôte pour se propager, se transmettant généralement par contact direct peau à peau, en particulier lors d’un rapport sexuel.

Les HPV déclenchent des réponses inflammatoires et induisent des modifications de la peau et des cellules affectées, contribuant ainsi à leurs effets pathogènes.

Avec plus de 200 types identifiés, les HPV présentent différents degrés de risque et de potentiel oncogène. Si certaines souches sont bénignes, d'autres, notamment les types à haut risque, tels que les HPV 16 et 18, constituent une menace importante, pouvant conduire au cancer du col de l'utérus avec infection persistante.

L’infection par le virus du papillome humain (HPV) constitue l’une des infections sexuellement transmissibles les plus répandues dans le monde. Particulièrement fréquente chez les jeunes femmes sexuellement actives, l’infection cervico-vaginale au HPV présente une prévalence allant de 60 à 80 %, influencée par l’âge et les facteurs de risque associés.

Pour la majorité des personnes infectées, la clairance virale se produit naturellement en l’espace de deux ans. Les lésions intraépithéliales de bas grade régressent spontanément dans plus de 80 % des cas, en particulier chez les patients plus jeunes, et se résorbent généralement dans un délai moyen de 8 à 16 mois.

Néanmoins, la présence de types de HPV à haut risque (HR-HPV) a été associée au développement du cancer invasif du col de l'utérus, soulignant l'importance de la détection précoce et des mesures préventives.

Les facteurs de risque d’infection et de progression cancérogène comprennent :

  1. Le nombre de partenaires sexuels ;
  2. L'âge au premier rapport sexuel ;
  3. Le tabac ;
  4. D'autres infections (Chlamydia, herpès simplex, VIH) ;
  5. L'utilisation d'un préservatif ;
  6. L'alcoolisme ;
  7. L'immunodépression primaire ou secondaire ;
  8. L'inflammation chronique.

Il convient de noter qu'une proportion importante (20 à 30 %) des infections survient avant l'âge de 30 ans. La transmission du HPV se produit principalement par contact sexuel, y compris par voie génitale ou orale. Même si l’utilisation du préservatif peut réduire le risque d’infection, elle n’offre pas une protection complète contre le virus.

Souvent, une infection active au HPV est associée au fait d'avoir de nombreux partenaires sexuels ou d'avoir trompé son partenaire. Il s’agit d’une idée fausse, car les deux partenaires peuvent être atteints du HPV même dans le cadre d’une relation engagée et fidèle. Il est impossible de déterminer qui a été infecté en premier ni depuis combien de temps l’infection s’est produite, et cela n’affecte pas l’évolution de l’infection.

Les HPV se transmettent par contact cutané. Par exemple, il est possible d’être infecté en serrant la main ou en marchant pieds nus dans la piscine. Vraisemblablement, les virus pénètrent dans le corps par de petites blessures ou des fissures cutanées. Cela se manifeste souvent par des verrues sur la peau.

Les HPV peuvent également se transmettre par contact cutané lors des rapports sexuels : les virus pénètrent dans l’organisme puis infectent les muqueuses. Cela entraîne généralement des modifications temporaires du tissu de la membrane muqueuse du col de l'utérus, qui régressent souvent dans de nombreux cas. Cependant, chez certaines femmes, les virus persistent dans la membrane muqueuse pendant de nombreuses années et peuvent entraîner des modifications tissulaires et un cancer du col de l'utérus.

Le cancer du col de l'utérus est presque toujours précédé d'une infection par les virus du papillome humain (HPV). Il existe environ 200 types différents de HPV, dont 12 sont considérés comme cancérigènes. Les types 16 et 18 sont responsables d'environ 70 % des cas de cancer du col de l'utérus. Cependant, entre le moment de l’infection et l’apparition du cancer, il s’écoule en moyenne plus de 15 ans. Chaque année, environ 4 600 femmes reçoivent un diagnostic de cancer du col de l’utérus. Environ 1 600 femmes meurent chaque année de cette maladie.

Une infection au HPV passe souvent inaperçue puisque le système immunitaire traite les agents pathogènes avant l’apparition des symptômes. Le cancer du col de l’utérus ne provoque généralement pas non plus de symptômes visibles à ses débuts. La tumeur évolue sur plusieurs années sans signes majeurs. Par conséquent, il est important de prêter attention aux moindres changements et d’en discuter avec votre gynécologue, notamment en cas :

  1. D'écoulement inhabituellement coloré ou odorant ;
  2. De saignements entre les règles ;
  3. De saignements après la ménopause ;
  4. De douleur pendant les rapports sexuels ;
  5. De saignement pendant ou après les rapports sexuels.

Une tumeur avancée du col de l’utérus se manifeste par les symptômes suivants :

  1. Douleur dans le bas de l'abdomen, le bas du dos et le bassin ;
  2. Douleur pendant la miction ;
  3. Jambes enflées à cause d'un blocage lymphatique ;
  4. Perte de poids inexpliquée.

Tous ces signes mentionnés peuvent également être typiques de nombreuses autres affections ou maladies. Par conséquent, il ne s’agit pas nécessairement d’un cancer du col de l’utérus ou d’un précurseur. Il est néanmoins important de faire évaluer ces symptômes dès le début.

La micro-immunothérapie est une approche thérapeutique immunorégulatrice basée sur la recherche immunologique de pointe et la physiopathologie virale. L'objectif de la micro-immunothérapie est de restaurer la réponse immunitaire à son fonctionnement naturel et optimal et de soutenir les défenses antivirales. Elle utilise des médiateurs immunitaires, tels que des cytokines, des facteurs de croissance, des acides nucléiques généraux (ARN, ADN) et des acides nucléiques spécifiques à faibles doses, afin de moduler la réponse immunitaire de manière douce, ciblée et durable.

En cas d'infection par le HPV, la micro-immunothérapie peut apporter un soutien précieux et doux au système immunitaire dans la lutte contre les HPV. Son objectif est d'empêcher la réplication et la propagation du virus dans l'organisme, contribuant ainsi à l'élimination du HPV par le système immunitaire. La micro-immunothérapie peut également contribuer à contrecarrer les processus protumoraux en favorisant la réponse immunitaire antitumorale aux stades précoces du cancer du col de l'utérus.


  1. Thomas, H. Cluzel, J. Lafon, J. Bruhwyler & B. Lejeune (2016). Efficacité du 2LPAPI®, un médicament de micro-immunothérapie, chez les patients présentant une infection génitale à papillomavirus à haut risque, Advances in Infectious Diseases , (6), 7-14.

En octobre 2016, après un bilan médical de routine, on m'a diagnostiqué un papillomavirus humain (HPV) de type 16, qui fait partie des génotypes à haut risque. Les rendez-vous de suivi se sont enchaînés tous les 6 mois sans montrer aucune évolution jusqu'en septembre 2019, où l'on a détecté plusieurs lésions et kystes dans mon utérus. Le médecin m'a indiqué qu'il était peu probable que le virus disparaisse et qu'en l'état actuel des choses, les tissus touchés devaient être retirés.

J'ai donc commencé à rechercher d'autres traitements, ce qui m'a amenée vers la micro-immunothérapie. Une fois mon traitement de micro-immunothérapie terminé, au cours du premier semestre 2020, j'ai continué les rendez-vous de suivi tous les 6 mois : les lésions disparaissaient petit à petit et l'intervention n'était plus nécessaire. Aucune lésion n'a été observée lors du dernier examen en décembre 2020 et le virus n'était pas non plus détecté lors du test HPV. Grâce à la micro-immunothérapie, mon corps a réussi à éliminer totalement le virus.

Edna R.

© IFMi 2024 | Webdesign & SEO by MSM Web Solutions
crossmenu linkedin facebook pinterest youtube rss twitter instagram facebook-blank rss-blank linkedin-blank pinterest youtube twitter instagram